Parkinson Hastalığı Demansı ile Bağırsak Mikrobiyotasındaki Akkermansia Genomik Çeşitliliği Arasındaki İlişkinin İncelenmesi
Göster/ Aç
Erişim
info:eu-repo/semantics/openAccessTarih
2024Yazar
Arıkan, MuzafferDemir, Tuğçe Kahraman
Yıldız, Zeynep
Yılmaz, Nesrin Helvacı
Şen, Aysu
Hanoğlu, Lütfü
Yıldırım, Süleyman
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKünye
ARIKAN, Muzaffer, Tuğçe Kahraman DEMİR, Zeynep YILDIZ, Nesrin Helvacı YILMAZ, Aysu ŞEN, Lütfü HANOĞLU & Süleyman YILDIRIM. "Parkinson Hastalığı Demansı ile Bağırsak Mikrobiyotasındaki Akkermansia Genomik Çeşitliliği Arasındaki İlişkinin İncelenmesi". Mikrobiyoloji Bülteni, 58.1 (2024): 13-28.Özet
Parkinson hastalığında (PH), genellikle sağlıkla ilişkilendirilen bir bakteri cinsi olan Akkermansia’nın
bağırsak mikrobiyotasında artış gösterdiği bilinse de bu artışın nedeni tam olarak anlaşılamamıştır. Bu
çalışmada Türkiye’deki PH hastalarında, bağırsak mikrobiyotasındaki muhtemel Akkermansia değişimlerinin
belirlenmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla, ilk kez shotgun metagenomik ve Akkermansia cinsine özgül
bir yeni nesil dizileme (NGS) tekniği kullanılarak PH’de bilişsel bozukluk evreleriyle ilişkili olabilecek belirli
Akkermansia suşlarının varlığı ve bu suşlarda bulunan potansiyel genler incelenmiştir. Bu kapsamda
Türkiye’de toplanmış dört bağırsak mikrobiyotası örneği -üç demanslı PH (PHD) ve bir bilişsel bozukluğu
olmayan sağlıklı kontrol (SK)- shotgun metagenomik dizileme yoluyla analiz edilmiş ve örneklerdeki Akkermansia cinsine ait genomlar yeniden inşa edilmiştir. Bu genomlar, veri tabanlarındaki Akkermansia
cinsine ait genomlarla bir araya getirilerek özel bir veri tabanı oluşturulmuş ve Akkermansia cinsine özgül
NGS uyumlu primerler bu veri tabanı kullanılarak tasarlanmıştır. Hedef gen bölgesinin çoğaltılması ve cins
özgül yeni nesil dizileme için kütüphane hazırlama basamaklarının optimize edilmesinden sonra, 64 PH
hastası [32 PHD ve 32 hafif bilişsel bozukluk gösteren PH (PH-MCI)] ile 26 SK’ye ait bağırsak mikrobiyotası
örnekleri cins özgül amplikon dizileme ile analiz edilmiştir. Analizler sonucunda, bağırsak mikrobiyotası
örneklerinde Akkermansia muciniphila türüne ait oldukları belirlenen yedi suşun varlığı tespit edilmiş ve iki
suşun demanslı (PHD) ve demansı olmayan (PH-MCI, HC) gruplar arasındaki dağılımının anlamlı farklılık
gösterdiği (p< 0.05) belirlenmiştir. Tespit edilen suşlara ait genomların gen içerikleri, karşılaştırmalı genomik
analizler yoluyla incelediğinde yalnızca dağılımı demanslı ve demansı olmayan gruplar arasında
anlamlı farklılık gösteren iki suşta bulunan 12 genin varlığı tahmin edilmiştir. Bu genlerin annotasyonları
yapıldığında ise daha önce rapor edilmemiş ve işlevi bilinmeyen genler oldukları görülmüştür. Bu
çalışmada, ilk kez Türkiye’de toplanmış PH hastalarına ait bağırsak mikrobiyotası örneklerinin shotgun
metagenomik analizleri gerçekleştirilmiş, özel olarak Akkermansia cinsinin analizi için cins-özgül bir amplikon
dizileme yöntemi geliştirilmiş ve bu yöntem kullanılarak PH’de bilişsel bozukluk evreleriyle ile ilişkili
olabilecek Akkermansia suşları ve genleri tespit edilmiştir. Elde edilen sonuçlar, tür ya da suş düzeyindeki
farklılıkların araştırılmasının, bağırsak mikrobiyotasındaki PH ile ilişkili değişimlerin daha iyi anlaşılmasına
yardımcı olabileceğine işaret etmektedir. Although it is known that the relative abundance of Akkermansia, a bacterial genus commonly associated
with health, increases in the gut microbiota of Parkinson’s disease (PD) patients, the exact reason
for this increase remains unclear. This study was aimed to identify potential changes in Akkermansia
within the gut microbiota of PD patients in Türkiye. For this purpose, shotgun metagenomics and a
novel Akkermansia genus-specific amplicon sequencing technique was used to investigate the presence
of specific Akkermansia strains associated with cognitive impairment (CI) stages in PD and to examine
potential genes within these strains. In this context, four gut microbiota samples from Türkiye -three PD
with dementia (PDD) and one healthy control without CI (HC)- were analyzed by shotgun metagenomics
and metagenome-assembled genomes assigned to Akkermansia genus were reconstructed. Then, a
custom database was created by combining these genomes with the Akkermansia genomes in public
databases and next generation sequencing (NGS) compatible primers specific to the genus Akkermansia
were designed using this database. After optimization of amplification and library preparation steps for
genus-specific next generation sequencing, gut microbiota samples from 64 PD patients [32 PDD and
32 PD with mild CI (PD-MCI)] and 26 HCs were analyzed by genus-specific amplicon sequencing. The
results revealed the presence of seven strains assigned to Akkermansia muciniphila in gut microbiota
samples, two of which showed significant distribution differences (p< 0.05) between demented (PDD)
and non-demented groups (PD-MCI, HC). When gene contents of the detected Akkermansia genomes
were examined through comparative genomic analysis, the presence of 12 genes only in Akkermansia
genomes specific to non-demented groups were predicted. The annotations of these genes showed that
they were not reported before with unknown functions. In this study, for the first time, gut microbiota
samples from PD patients in Türkiye were analyzed using shotgun metagenomics, a novel genus-specific
amplicon sequencing method was developed specifically for the analysis of Akkermansia genus, and
then Akkermansia strains and genes potentially associated with CI stages in PD were identified using this
method. The results underscore that investigating the species or strain level differences could help better
understanding of the changes associated with PD in the human gut microbiota.